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机械拉伸及电刺激细胞培养系统

  C-Pace EM 是一个能为8个组织培养板同时提供电刺激或电刺激和机械拉伸组合的机电设备。慢性电刺激已被证明可防止心肌细胞去分化和维持他们杆状和条纹的形态,而电刺激加上机械拉伸提供了强大的工具来促进新生/初生细胞成熟。

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商品描述

  C-Pace EM 是一个能为8个组织培养板同时提供电刺激或电刺激和机械拉伸组合的机电设备。慢性电刺激已被证明可防止心肌细胞去分化和维持他们杆状和条纹的形态,而电刺激加上机械拉伸提供了强大的工具来促进新生/初生细胞成熟。


机械拉伸及电刺激细胞培养系统
C-Pace EM Culture Pacing and Stretching System



       C-Pace EM 是一个能为8个组织培养板同时提供电刺激或电刺激和机械拉伸组合的机电设备。慢性电刺激已被证明可防止心肌细胞去分化和维持他们杆状和条纹的形态,而电刺激加上机械拉伸提供了强大的工具来促进新生/初生细胞成熟。

      慢性电刺激已被证明可以防止细胞发生在长期培养的分化。起搏可维持心肌细胞的棒状、横纹肌形态数天。而静止细胞在6至18小时内开始失去其收缩性能,大多数慢起搏的实验持续72小时,收缩幅度的损失不大。蛋白质合成也保持和正常氮平衡的细胞保持至少72小时。研究已观察到7天的效果。在一个良好的成年大鼠心肌细胞制备在c-pace 和C-Dish系统里一般有70-80%的捕获。因此,使用该系统允许多天的实验需要,并最大限度地保证每个动物可以使用的细胞的数目和活性。




· 心律失常方案:插入在一个固定的间隔的另外一个的脉冲。
· 运动方案:使用独立可编程频率和持续时间运行多个脉冲串。
· 不规则起搏:可设置不规则随机刺激方式
· 外部触发:改变到下一个脉冲与TTL '前进'输入和/或触发单独的脉冲与TTL '脉冲'输入。


C-Pace EM是一个提供大量慢性刺激细胞培养的多通道刺激器。比我们原来的C-Pace, EP版本已在其起搏方式更大的灵活性,客户可以通过在培养过程中的心律失常或运动的方案来设计对细胞培养的影响。最大刺激的频率也增加到99hz。Gate和AUX输出允许增加功能,作为一种急性起搏器。

·数字频率调整(0.010-99hz),脉冲持续时间(0.4-24ms),电压(最高±40V)
·电流高达240毫安
·单一的带状电缆连接到任何c-dish
·双极脉冲减少电解副产品 ·与所有c-dish培养皿电极组件一起工作

主要细胞类型:干细胞、神经类细胞、原代心肌细胞、急性分离心肌细胞等


C-Dish: 提供电刺激


· 2组物理稳固的装配件,适用于各种标准培养板
· 碳电极+双极脉冲,减少电解副产物
· 调整数字频率(0.010to 99hz)
· 脉冲持续时间(0.4到24毫秒)电压(最大±40 V)

支持的培养板
· 4、8矩形板     · 圆形6、12和24孔板     · 独立的 35mm细胞培养皿

C-Stretch: 提供机电刺激

· 通过调节扩展、保持和收缩阶段
· 完全可定制梯形波形
· 调整数字频率(可达10Hz);脉冲持续时间(0.4到24毫秒);电压(最大±40 V)
· 在拉伸流程期间,程序刺激脉冲可以随时发生



C-Pace Navigator
用户可以使用新的C-Pace Navigator软件的用户界面来操作C-Dish和C-Stretch。
 

·  简单地调整每个信道的拉伸和电刺激参数
·  可通过预先定义的基本流程来进行简单的起搏程序
·  具有扩展、保持和收缩相位的可调梯形波形
·  制定特定的流程,模仿日常运行或致病条件:
心律失常流程--在固定的间隔插入一个不寻常的脉冲
 运行流程--可编程频率和持续时间运行多个脉冲串

 不规则起搏--规定频率的随机变化百分比









Mechanical Stress Conditioning and Electrical Stimulation Promote Contractility and Force Maturation of Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Human CardiacTissue
Ruan, Jia-Ling, et al. Circulation (2016): CIRCULATIONAHA-114. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.114.014998


 
Mechanical Stress Promotes Maturation of Human Myocardium From Pluripotent Stem Cell­Derived Progenitors.
Ruan, Jia-Ling, et al. Stem Cells 33.7 (2015): 2148-2157. DOI: 10.1002/stem.2036


 
Direct Cardiac Reprogramming: From Developmental Biology to Cardiac Regeneration.
Li Qian and Deepak Srivastava. Circulation Research, 113, 915-921 (2013). DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.112.300625

 
Growth of Engineered Human Myocardium With Mechanical Loading and Vascular Coculture
Nathaniel L. Tulloch, et al. Circulation Research 109, 47-59 (2011). DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.110.237206




          
      calcium-and-contractility.pdf